Od niedzieli 13 września zmienią się zasady wystawiania e-recept refundowanych. System P1 zacznie stosować nowe reguły walidacji w trybie blokującym, co w praktyce oznacza, że część błędów nie zakończy się już jedynie ostrzeżeniem dla lekarza. Jeśli wpisane dane będą niezgodne z wymaganiami, recepta nie zostanie skutecznie wystawiona, dopóki nie zostanie poprawiona.
To istotna zmiana zarówno dla osób wystawiających recepty, jak i dla pacjentów. Jej głównym celem jest wychwycenie nieprawidłowości jeszcze w gabinecie, zanim chory uda się do apteki i dopiero tam dowie się, że dokument zawiera błąd uniemożliwiający realizację leku refundowanego.
System ma wychwycić błędy już na etapie wystawiania recepty
Nowe zasady opierają się na tzw. walidacji blokującej. Oznacza to, że system P1 nie ograniczy się do sygnalizowania problemu, ale może całkowicie zablokować przyjęcie recepty, jeśli wymagane informacje okażą się błędne, niekompletne albo niespójne. W takiej sytuacji lekarz będzie musiał poprawić dane i ponownie wystawić dokument.
W efekcie odpowiedzialność za prawidłowe przygotowanie recepty pozostaje po stronie osoby ją wystawiającej, a pacjent nie będzie musiał samodzielnie wyjaśniać rozbieżności dotyczących dawkowania czy liczby opakowań już przy aptecznym okienku.
Dawkowanie i czas terapii pod szczególną kontrolą
Jednym z kluczowych elementów nowych reguł jest dawkowanie strukturalne. System musi otrzymać takie informacje, które pozwolą jednoznacznie ustalić, ile leku pacjent ma przyjmować, jak często oraz przez jaki okres. Na tej podstawie będzie mógł automatycznie ocenić, czy liczba przepisanych opakowań odpowiada zalecanemu sposobowi stosowania i długości terapii.
Ma to ograniczyć sytuacje, w których ilość leku wskazana na recepcie nie zgadza się z opisanym dawkowaniem albo przekracza dopuszczalny czas leczenia. W przypadku zwykłej recepty istotna jest granica 120 dni terapii. Jeżeli z wpisanego dawkowania będzie wynikać, że przepisana ilość wystarczyłaby na dłużej, system może uznać to za nieprawidłowość.
Sprawdzana będzie także wielkość opakowania
Nowe mechanizmy obejmą nie tylko samo dawkowanie, ale również dane dotyczące produktu leczniczego. System będzie weryfikował, czy wielkość opakowania wskazana na recepcie odpowiada informacjom znajdującym się w odpowiednim rejestrze. To kolejny element, który ma zmniejszyć liczbę błędów formalnych wpływających na możliwość realizacji recepty refundowanej.
W praktyce oznacza to bardziej szczegółową kontrolę zgodności danych wprowadzanych przez lekarza z obowiązującymi wymogami systemowymi i rejestrowymi.
Nie wszystkie e-recepty obejmą nowe zasady
Zmiana nie oznacza jednak, że od 13 września każda e-recepta będzie sprawdzana w identyczny sposób. Nowe wymagania dotyczą przede wszystkim recept refundowanych. Poza tym zakresem pozostają między innymi zwykłe recepty pełnopłatne na 30 dni, które nie są oznaczone jako recepty roczne „365”.
Wyjątki obejmują również recepty recepturowe, farmaceutyczne, wystawiane w ramach importu docelowego oraz część produktów o złożonej strukturze opakowania. Oznacza to, że mechanizm blokujący nie będzie stosowany jednakowo do wszystkich rodzajów dokumentów funkcjonujących w systemie e-zdrowia.
Pacjent ma uniknąć problemów w aptece
Nowe rozwiązanie rozwija mechanizm stosowany już wcześniej przy receptach rocznych, gdzie ustrukturyzowane dawkowanie pozwala systemowi obliczać ilość leku potrzebną pacjentowi na podstawie danych wpisanych przez osobę wystawiającą receptę. Od 13 września taki sposób weryfikacji zostanie szerzej wykorzystany w odniesieniu do recept refundowanych.
Z punktu widzenia pacjenta najważniejsze jest to, że zmiana nie ma utrudnić wykupienia prawidłowo przepisanego leku. Jej celem jest zatrzymanie błędnej recepty wcześniej, zanim pacjent opuści gabinet i dowie się o problemie dopiero w aptece. To właśnie tam do tej pory często ujawniały się pomyłki, które wymagały dodatkowego kontaktu z lekarzem i opóźniały rozpoczęcie leczenia.
Wprowadzenie blokującej walidacji w systemie P1 ma więc uporządkować proces wystawiania recept refundowanych i przenieść moment wykrywania błędów na wcześniejszy etap. Dla pacjentów oznacza to mniejsze ryzyko nieprzyjemnej niespodzianki przy realizacji leku, a dla lekarzy konieczność jeszcze większej precyzji przy wypełnianiu dokumentów.
.jpg)
.jpg)